Bio
Alexis a obtenu son diplôme d’ingénieur à L’Ecole Européenne de Chimie Polymères et Matériaux (ECPM) à Strasbourg en 2019 puis un diplôme de Master en Chimie Organique et Synthèse des Molécules Bioactives à l’Université Claude Bernard à Lyon en 2020. Il a réalisé sa dernière année d’école d’ingénieur à l’Université du Québec à Montréal (UQAM) au Canada où il a travaillé dans le laboratoire du Pr. René Roy sur la synthèse de glycoliposomes pour lutter contre les infections bactériennes. Il a effectué son stage de M2 dans l’équipe SURCOOF à l’ICBMS en travaillant sous la supervision du Dr. Thierry Billard sur l’incorporation du groupement SeCF3 sur des composés organiques. Alexis effectue actuellement son doctorat dans l’équipe CASYEN sous la direction du Dr. Anis Tlili. Ses travaux de thèse portent sur la valorisation du SF6 pour la génération de nouvelles méthodes de fluoration.
Thèmes de recherche
L’hexafluorure de soufre (SF6) est un gaz inerte mondialement utilisé comme isolant électrique mais il est cependant le gaz à effet de serre le plus puissant connu à ce jour. Le convertir en produits à forte valeur ajoutée est un champ de recherche représentant un fort intérêt car il existe aujourd’hui très peu de méthodes pour y parvenir. Les travaux de thèse d’Alexis allient la valorisation du SF6 et l’incorporation du groupement SF5 pour générer des composés fortement convoités en agrochimie et en pharmaceutique dont la synthèse représente un défi scientifique majeur.
Publications représentatives
Metal-Free SF6 Activation: A New SF5-Based Reagent Enables Deoxyfluorination and Pentafluorosulfanylation Reactions, A. Taponard, T. Jarrosson, L. Khrouz, M. Médebielle, J. Broggi, A. Tlili, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e2022046. lien
Metal-free nucleophilic trifluoromethylselenolation via an iodide-mediated umpolung reactivity of trifluoromethylselenotoluenesulfonate, K. Grollier, A. Taponard, A. De Zordo-Banliat, E. Magnier, T. Billard, Beilstein J. Org. Chem. 2020, 16, 3032–3037. lien
Environmentally Compatible Access to α-Trifluoromethylseleno-Enones, K. Grollier, A. Taponard, C ; Ghiazza, E. Magnier, T. Billard, Helv. Chim. Acta 2020, 103, e2000185. lien
Synthetic Approaches to Fluoroalkyltelluryl-Substituted Compounds, K. Grollier, A. Taponard, T. Billard, Eur. J. Org. Chem. 2020, 6943–6954. lien
Publications Retrouvez les dernières contributions
Metal-Free SF6 Activation: A New SF5-Based Reagent Enables Deoxyfluorination and Pentafluorosulfanylation Reactions
Alexis Taponard, Tristan Jarrosson, Lhoussain Khrouz, Maurice Medebielle, Julie Broggi, Anis Tlili*
Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202204623
Lire toute la publicationTailoring the Reactivity of the Langlois Reagent and Styrenes with Cyanoarenes Organophotocatalysts under Visible-Light
Dan Louvel, Amel Souibgui, Alexis Taponard, Jean Rouillon, Mongi ben Mosbah, Younes Moussaoui, Guillaume Pilet, Lhoussain Khrouz, Cyrille Monnereau, Julien C. Vantourout, Anis Tlili*
Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 139-148
Lire toute la publicationSynthetic Routes to Arylsulfonyl Fluorides
Aida Chelagha, Dan Louvel, Alexis Taponard, Rodolphe Berthelon, Anis Tlili*
Catalysts 2021, 11, 830
Lire toute la publication
Synthetic Approaches to Fluoroalkyltelluryl-Substituted Compounds
K. Grollier, A. Taponard, T. Billard