Synthèse et réactivité de nouveaux systèmes hétérocycliques :

Arylation directe catalysée par le palladium ou le cuivre, Réaction de cyclisation oxydante (PdII), Réactions de couplage catalysées par le palladium (Stille, Sonogashira,...), Réaction "one-pot" iodation-décarboxylation: accès aux 2,3-diiodoindoles, Iodolactonisation.

Chimie du fluor et électrochimie :

Synthèse d'hétérocycles et d'aromatiques fluorés fonctionnalisés, Processus redox en chimie organique et électrosynthèse, Synthèse et réactivité d'énaminones chloro-difluorométhylées - Approches de molécules cycliques gem-difluorométhylées, Enaminones fluoroalkylées - Ligands originaux pour l'élaboration d'édifices moléculaires polyfonctionnels et de nouveaux agents thérapeutiques.

Chimie médicinale :

- Inhibiteurs de kinase : a) CDKs : GP0210 (bioisostère de la (R)-roscovitine), Mérioline 15, 4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrodiazepino[1,2-a]indol-1-ones, b) Dyrk1a : α-carboline.
- Fuseau mitotique : a) Bioisostère de la myoséverine, b) Indolobenzazépinone, c) S-trityl-L-cystéine (STLC)
- Ligands sérotoninergiques : a) 5-HT7, b) 5-HT6
- Antiviraux : nouveaux composés non-nucléosidiques, inhibiteurs de la transcriptase inverse (NNRTIs)
- Molécules à visée antiparasitaire [pyrido[3,2-d]pyrimidines, 1,2,3-triazoles et complexes de cuivre (II)]
- Antifongiques
- Inhibiteurs de la transglutaminase 2
- Inhibiteurs de l'aldéhyde déshydrogénase

Parasitologie et Mycologie Médicale

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